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丙烯酸羥丁酯(4HBA)的產品介紹

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4-羥基丁基丙烯酸酯 (4HBA)是在酯基的末端帶有羥基的特殊的丙烯酸酯。4HBA分子內游離基聚合性的二重結合(丙烯基),并且在末端帶有化學反應性較強的羥基,從而能使 共聚后的丙烯聚合物附有優越的功能。一般來說,將4-HBA作為共聚單元加入丙烯聚合物中,然后與異氰酸化合物或者酸類無水化合物發 生反應,從而使交聯結構的形成成為可能。
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丙烯酸羥丁酯(4HBA)的產品介紹
一、4HBA的基本信息
中文名稱:丙烯酸羥丁酯、4-羥基丁基丙烯酸酯、 2-丙烯酸-4-羥丙酯、丙烯酸4-羥基丁酯4HBA
英文名稱:2-Propenoic acid 4-hydroxybutyl ester ;4-Hydroxybutyl Acrylate;4-HBA
英文別名:6-Quinolinamine; Quinolin-6-amine; 4-hydroxybutyl prop-2-enoate;
CAS號:2478-10-6
分子式:C7H12O3
分子量:144.1684
結構式:

4-HBA分子式

二、4HBA的理化性質
密度:1.028g/cm3
沸點:298.1°C at 760 mmHg
閃點:86.6°C
水溶性:soluble
蒸汽壓:0.000131mmHg at 25°C
折 射 率:1.445
閃點:86.6°C

4HBA

三、4HBA的基本應用
4-羥基丁基丙烯酸酯 (4HBA)是在酯基的末端帶有羥基的特殊的丙烯酸酯。
4HBA分子內游離基聚合性的二重結合(丙烯基),并且在末端帶有化學反應性較強的羥基,從而能使 共聚后的丙烯聚合物附有優越的功能。
一般來說,將4HBA作為共聚單元加入丙烯聚合物中,然后與異氰酸化合物或者酸類無水化合物發 生反應,從而使交聯結構的形成成為可能。
此時,與類似的短鏈羥基型丙烯酸酯化合物相比(例如:2-羥基乙基丙烯酸酯 2HEA、2-羥基丙基 丙烯酸酯 2HPA、2-羥基乙基甲基丙烯酸酯 2HEMA、2-羥基丙基甲基丙烯酸酯 2HPMA等),發生交 聯反應的羥基由于與之結合的碳鏈較長,從而提高了交聯反應性。
交聯反應性好的理由之一是,4HBA與羥基結合的酯基越長,其反應的自由度越高,另外,4HBA與酯基較高的丙烯酸單體共聚合時(例如:丙烯酸丁酯,丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸環己酯等),跟短鏈酯 的2HEA、2HPA等相比,估計其羥基比較容易露出。
由于4-HBA與2HEA、2HPA、2HEMA和2HPMA相比交聯反應性較強,使交聯質量更好,而且交聯基更長形成 自由度較高的結構,從而使交聯后所得的丙烯酸聚合物具有更優良的物理特性,如柔軟性、抗翹 曲性、耐擦傷性和耐藥品性等都得以提高。
4HBA的共聚方法很多,在溶劑類和水性類也可使用。由于游離基聚合性的二重結合系丙烯基,與異丁烯基型酯化合物相比(2HEMA、2HPMA等),其紫外線硬化性(UV硬化性)更好,常用作紫外 線硬化性樹脂(UV硬化性樹脂)的配合原料。
當然,4HBA與2HEA、2HPA、2HEMA、2HPMA同樣,將任意單元先與羥基發生反應,轉變成丙烯低聚物化 合物的性質后,再通過紫外線照射使之與丙烯基聚合,也可能得到紫外線硬化物。另外,若將酯基的末端羥基直接作為極性基導入,可改變丙烯聚合物的性質,從而4HBA有可能作為稀釋劑來使用。
由于4HBA系酯基較長的丙烯酸酯型,均聚物的Tg值(?;瘻囟然虿AЩc)比2HEA等物質低,非常適合于作為丙烯聚合物型粘合劑的交聯原料來使用,對于改善粘合劑的粘合性和密合性能發揮明顯的效果。
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一、4HBA的基本信息
中文名稱:丙烯酸羥丁酯、4-羥基丁基丙烯酸酯、 2-丙烯酸-4-羥丙酯、丙烯酸4-羥基丁酯4HBA
英文名稱:2-Propenoic acid 4-hydroxybutyl ester ;4-Hydroxybutyl Acrylate;4-HBA
英文別名:6-Quinolinamine; Quinolin-6-amine; 4-hydroxybutyl prop-2-enoate;
CAS號:2478-10-6
分子式:C7H12O3
分子量:144.1684
結構式:

4-HBA分子式

二、4HBA的理化性質
密度:1.028g/cm3
沸點:298.1°C at 760 mmHg
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水溶性:soluble
蒸汽壓:0.000131mmHg at 25°C
折 射 率:1.445
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4HBA

三、4HBA的基本應用
4-羥基丁基丙烯酸酯 (4HBA)是在酯基的末端帶有羥基的特殊的丙烯酸酯。
4HBA分子內游離基聚合性的二重結合(丙烯基),并且在末端帶有化學反應性較強的羥基,從而能使 共聚后的丙烯聚合物附有優越的功能。
一般來說,將4HBA作為共聚單元加入丙烯聚合物中,然后與異氰酸化合物或者酸類無水化合物發 生反應,從而使交聯結構的形成成為可能。
此時,與類似的短鏈羥基型丙烯酸酯化合物相比(例如:2-羥基乙基丙烯酸酯 2HEA、2-羥基丙基 丙烯酸酯 2HPA、2-羥基乙基甲基丙烯酸酯 2HEMA、2-羥基丙基甲基丙烯酸酯 2HPMA等),發生交 聯反應的羥基由于與之結合的碳鏈較長,從而提高了交聯反應性。
交聯反應性好的理由之一是,4HBA與羥基結合的酯基越長,其反應的自由度越高,另外,4HBA與酯基較高的丙烯酸單體共聚合時(例如:丙烯酸丁酯,丙烯酸-2-乙基己酯、丙烯酸環己酯等),跟短鏈酯 的2HEA、2HPA等相比,估計其羥基比較容易露出。
由于4-HBA與2HEA、2HPA、2HEMA和2HPMA相比交聯反應性較強,使交聯質量更好,而且交聯基更長形成 自由度較高的結構,從而使交聯后所得的丙烯酸聚合物具有更優良的物理特性,如柔軟性、抗翹 曲性、耐擦傷性和耐藥品性等都得以提高。
4HBA的共聚方法很多,在溶劑類和水性類也可使用。由于游離基聚合性的二重結合系丙烯基,與異丁烯基型酯化合物相比(2HEMA、2HPMA等),其紫外線硬化性(UV硬化性)更好,常用作紫外 線硬化性樹脂(UV硬化性樹脂)的配合原料。
當然,4HBA與2HEA、2HPA、2HEMA、2HPMA同樣,將任意單元先與羥基發生反應,轉變成丙烯低聚物化 合物的性質后,再通過紫外線照射使之與丙烯基聚合,也可能得到紫外線硬化物。另外,若將酯基的末端羥基直接作為極性基導入,可改變丙烯聚合物的性質,從而4HBA有可能作為稀釋劑來使用。
由于4HBA系酯基較長的丙烯酸酯型,均聚物的Tg值(?;瘻囟然虿AЩc)比2HEA等物質低,非常適合于作為丙烯聚合物型粘合劑的交聯原料來使用,對于改善粘合劑的粘合性和密合性能發揮明顯的效果。
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